Шпатели деревянные полированные однократного применения стерильные и нестерильные
ДействуетКласс 1ОКП: 943420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09179 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Шпатели деревянные полированные однократного применения стерильные и нестерильные» производства Далянь Гудвуд Медикал Кеа Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910464
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Далянь Гудвуд Медикал Кеа Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Dalian Goodwood Medical Care Ltd., No.3-91, Yuanbaogou Jiulicun Yongzheng Street, Jinzhou District, 116100, Dalian City China
- Заявитель
- ЗАО "Мединтехинвест"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943420Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09179 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Далянь Гудвуд Медикал Кеа Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шпатели деревянные полированные однократного применения стерильные и нестерильные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шпатели деревянные полированные однократного применения стерильные |
| 02 | Шпатели деревянные полированные однократного применения нестерильные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09179»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Далянь Гудвуд Медикал Кеа Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.