zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09159

Коврик полимерный для пальпации груди PREMIUM DIAGNOSTICS

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09159 выдано Росздравнадзором 15.03.2011 на медицинское изделие «Коврик полимерный для пальпации груди PREMIUM DIAGNOSTICS» производства "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2011
Период действия версии
с 15.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.
Соединенные Штаты, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
Заявитель
ООО "ЮНЭКС"
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, строение 1А, помещение XII
Представитель в РФ
ООО "ЮНЭКС"
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, строение 1А, помещение XII
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09159 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Коврик полимерный для пальпации груди PREMIUM DIAGNOSTICS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Коврик полимерный для пальпации груди PREMIUM DIAGNOSTICS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09159»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09159?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.