zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07867

Тест для in vitro диагностики аллергии на кошачий эпителий PREMIUM DIAGNOSTICS

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07867 на медицинское изделие «Тест для in vitro диагностики аллергии на кошачий эпителий PREMIUM DIAGNOSTICS» производства "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc. выдано Росздравнадзором 9 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.09.2010
Период действия версии
с 09.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.
Соединенные Штаты, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA
Заявитель
ООО "ЮНЭКС", Россия
Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592
Представитель в РФ
ООО "ЮНЭКС", Россия
Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

№Название
01Тест для in vitro диагностики аллергии на кошачий эпителий PREMIUM DIAGNOSTICS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07867»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07867?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.