Номер РУ ФСЗ 2011/09096

Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса емкостью 1 - 20 мл для лекарственных средств

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09096 выдано Росздравнадзором 24.02.2011 на медицинское изделие «Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса емкостью 1 - 20 мл для лекарственных средств» производства "Парс Ампуле Ко.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.02.2011
Период действия версии
с 24.02.2011 до 16.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Парс Ампуле Ко."
Иран, Pars Ampoule Co., # 5,4th Alley, Behrouz Street, Mirdamad Blvd., Tehran, Iran
Заявитель
ООО "Глассервис"
440064, Россия, г. Пенза, Строителей проспект, д.154, кв.183
Представитель в РФ
ООО "Глассервис"
440064, Россия, г. Пенза, Строителей проспект, д.154, кв.183
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946200
Ампулы стеклянные для лекарственных средств

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09096 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Парс Ампуле Ко.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса емкостью 1 - 20 мл для лекарственных средств» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Ампулы бесцветные из стекла 1-го гидролитического класса емкостью 1 - 20 мл для лекарственных средств
02Ампулы коричневые из стекла 1-го гидролитического класса емкостью 1 - 20 мл для лекарственных средств

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09096»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Парс Ампуле Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09096?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.