Флаконы медицинские из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1 - 120 мл для медицинских препаратов
ОтмененоКласс 1ОКП: 946130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10037 выдано Росздравнадзором 15.08.2011 на медицинское изделие «Флаконы медицинские из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1 - 120 мл для медицинских препаратов» производства "Парс Ампуле Ко.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 25.08.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2011
- Период действия версии
- с 15.08.2011
- Срок действия РУ
- 25.08.2022
- Производитель
- "Парс Ампуле Ко."Иран, Pars Ampoule Co., # 5,4th Alley, Behrouz Street, Mirdamad Blvd., Tehran, Iran
- Заявитель
- ООО "Фармаглас"117447, Россия, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д.43, корп. 3, кв. 180
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946130Флаконы для лекарственных средств /
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10037 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Парс Ампуле Ко.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.08.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 25.08.2022. Карточка «Флаконы медицинские из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1 - 120 мл для медицинских препаратов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.07.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы медицинские из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1 - 120 мл для медицинских препаратов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10037»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Парс Ампуле Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.