Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл
ОтмененоКласс 1ОКП: 946200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10997 выдано Росздравнадзором 27.08.2001 на медицинское изделие «Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл» производства "Шаньдун Лино Текникал Гласс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 01.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2001
- Дата внесения изменений
- 01.08.2016
- Период действия версии
- с 01.08.2016
- Срок действия РУ
- 01.10.2021
- Производитель
- "Шаньдун Лино Текникал Гласс Ко., Лтд."КНР, Shandong Linuo Technical Glass Со., Ltd., Government Station, Yuhuangmiao Town, Shanghe County, Jinan City, Shandong Province, P.R. ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shandong Linuo Technical Glass Со., Ltd., Government Station, Yuhuangmiao Town, Shanghe County, Jinan City, Shandong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Представитель в РФ
- ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946200Ампулы стеклянные для лекарственных средств
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10997 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шаньдун Лино Текникал Гласс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.08.2001. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 01.10.2021. Карточка «Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.11.2011 | ФСЗ 2011/10997 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10 мл | Внесено изменение |
| 21.12.2006 | ФС № 2006/2120 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объемом 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл | Внесено изменение |
| 27.08.2001 | МЗ РФ № 2001/968 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1, 2, 5, 10, 20 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 1 мл |
| 02 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 2 мл |
| 03 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 5 мл |
| 04 | Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объёмом 10 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10997»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Лино Текникал Гласс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10997?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.