Номер РУ ФСР 2012/13387

Ампулы для лекарственных средств по ТУ 9462-001-83426370-2012

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 23.19.23.130

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13387 выдано Росздравнадзором 10.05.2012 на медицинское изделие «Ампулы для лекарственных средств по ТУ 9462-001-83426370-2012» производства ООО "Уральский стекольный завод". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 01.10.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.05.2012
Дата внесения изменений
22.10.2018
Период действия версии
с 22.10.2018
Срок действия РУ
01.10.2021
Производитель
ООО "Уральский стекольный завод"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Долорес Ибаррури, д.2, оф. 706-707
Юр. адрес: 620028, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Долорес Ибаррури, д.2, оф. 706-707
Заявитель
ООО "Уральский стекольный завод"
620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Долорес Ибаррури, д.2, оф. 706-707
Юр. адрес: 620028, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Долорес Ибаррури, д.2, оф. 706-707
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
23.19.23.130
Ампулы из стекла
Код ОКП
946200
Ампулы стеклянные для лекарственных средств

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13387 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Уральский стекольный завод". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.05.2012. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 01.10.2021. Карточка «Ампулы для лекарственных средств по ТУ 9462-001-83426370-2012» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2012ФСР 2012/13387Ампулы для лекарственных средств по ТУ 9462-001-83426370-2012 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 8

Название
01Ампулы шприцевого наполнения: формы В - с пережимом с обрезанным стеблем
02Ампулы шприцевого наполнения: формы С - с пережимом со стеблем в виде открытого раструба
03Ампулы шприцевого наполнения: формы D - с пережимом с запаянным стеблем
04Ампулы шприцевого наполнения: формы Е - с пережимом с прямым стеблем
05Ампулы вакуумного наполнения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13387»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Уральский стекольный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13387?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.