Номер РУ ФСЗ 2011/09075

Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09075 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про» производства "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011 до 22.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, HOLTSCH Medizinprodukte GmbH, In den Faltern 13, 65232 Taunusstein, Germany
Заявитель
ЗАО "ПАРАМЕД"
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Представитель в РФ
ЗАО "ПАРАМЕД"
123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2016ФСЗ 2011/09075Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл ПроДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.