Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09075 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про» производства "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917563
- Дата первичной регистрации
- 25.02.2011
- Дата внесения изменений
- 22.12.2016
- Период действия версии
- с 22.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, HOLTSCH Medizinprodukte GmbH, In den Faltern 13, 65232 Taunusstein, Germany
- Заявитель
- ООО "ПАРАМЕД"123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1ГЮр. адрес: 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Представитель в РФ
- ООО "ПАРАМЕД"123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1ГЮр. адрес: 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2011 | ФСЗ 2011/09075 | Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2, Джетпулл Ультимейт, Джетпулл Про | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл 2. |
| 02 | Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл Ультимейт. |
| 03 | Повязки давящие для внутривенных инъекций и взятия крови: Джетпулл Про. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЛЬТШ Медицинпродукт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.