Номер РУ ФСЗ 2010/08709

Аппарат слуховой ReSound Viking с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08709 на медицинское изделие «Аппарат слуховой ReSound Viking с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джи-Эн РиСаунд А/С" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.12.2010
Период действия версии
с 31.12.2010 до 01.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джи-Эн РиСаунд А/С"
Дания, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, GN ReSound A/S, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup, Denmark
Заявитель
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "ФармИнформ"
127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.07.2011ФСЗ 2010/08709Аппарат слуховой ReSound Viking, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
31.12.2010ФСЗ 2010/08709Аппарат слуховой ReSound Viking с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат слуховой ReSound Viking

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08709»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джи-Эн РиСаунд А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.