Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (Listerine ®) (см. Приложение на 1 листе)
АннулированоКласс 1ОКП: 939157
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02040 выдано Росздравнадзором 03.06.2008 на медицинское изделие «Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (Listerine ®) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джонсон энд Джонсон С. п. А. ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Аннулировано. Срок действия — до 24.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2008
- Дата внесения изменений
- 24.12.2010
- Период действия версии
- с 24.12.2010 до 24.10.2011
- Срок действия РУ
- 24.10.2011
- Производитель
- "Джонсон энд Джонсон С. п. А. "ИталияЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson S. p.A, Via Ardeatina km. 23.500 , Santa Palomba, 00040, Pomezia, (Rome), Italу
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939157Материалы вспомогательные лечебные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02040 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон энд Джонсон С. п. А. ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.06.2008. Текущий статус записи: Аннулировано. Срок действия — до 24.10.2011. Карточка «Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (Listerine ®) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2008 | ФСЗ 2008/02040 | Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02040»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Аннулировано». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон С. п. А. ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.