Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939157
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02040 на медицинское изделие «Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джонсон энд Джонсон С.п.А." выдано Росздравнадзором 3 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2008
- Период действия версии
- с 03.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон энд Джонсон С.п.А."Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina km. 23.500 - 00040 Pomezia, (RM), Italy
- Заявитель
- ""Джонсон энд Джонсон С.п.А." "Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina km. 23.500 - 00040 Pomezia, (RM), Italy
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939157Материалы вспомогательные лечебные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2010 | ФСЗ 2008/02040 | Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (Listerine ®) (см. Приложение на 1 листе) | Аннулировано |
| 03.06.2008 | ФСЗ 2008/02040 | Средство многофункциональное для полости рта «Листерин» (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство многофункциональное для полости рта "Листерин" - "Листерин МЯТНАЯ ПРОХЛАДА" |
| 02 | Средство многофункциональное для полости рта "Листерин" - "Листерин ЗАЩИТА ЗУБОВ И ДЕСЕН" |
| 03 | Средство многофункциональное для полости рта "Листерин" - "Листерин ЗАРЯД СВЕЖЕСТИ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон энд Джонсон С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.