zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09176

Монитор пациента В30 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09176 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Монитор пациента В30 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк."
США, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09176 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор пациента В30 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Монитор пациента B30

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09176»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.