Аппараты слуховые Art на платформе «CORE» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08589 выдано Росздравнадзором 13.12.2010 на медицинское изделие «Аппараты слуховые Art на платформе «CORE» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Phonak AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2010
- Период действия версии
- с 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Phonak AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Представитель в РФ
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08589 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Phonak AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппараты слуховые Art на платформе «CORE» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппараты слуховые Art на платформе CORE, серии Certena Art, Versata Art, Exelia Art, модификации: micro |
| 02 | I. Аппараты слуховые Art на платформе CORE, серии Certena Art, Versata Art, Exelia Art, модификации: micro Petite |
| 03 | I. Аппараты слуховые Art на платформе CORE, серии Certena Art, Versata Art, Exelia Art, модификации: M |
| 04 | I. Аппараты слуховые Art на платформе CORE, серии Certena Art, Versata Art, Exelia Art, модификации: P |
| 05 | I. Аппараты слуховые Art на платформе CORE, серии Certena Art, Versata Art, Exelia Art, модификации: SP |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08589»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phonak AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08589?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.