Аппараты слуховые электронные воздушного звукопроведения заушного типа, модели: MAXX 211 D, PowerMAXX 411
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/864 выдано Росздравнадзором 23.06.2005 на медицинское изделие «Аппараты слуховые электронные воздушного звукопроведения заушного типа, модели: MAXX 211 D, PowerMAXX 411» производства Phonak AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.06.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2005
- Период действия версии
- с 23.06.2005
- Срок действия РУ
- 23.06.2015
- Производитель
- Phonak AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "Исток Аудио Трейдинг"
- Представитель в РФ
- ООО "Исток Аудио Трейдинг"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/864 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Phonak AG. Дата первичной регистрации: 23.06.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.06.2015. Карточка «Аппараты слуховые электронные воздушного звукопроведения заушного типа, модели: MAXX 211 D, PowerMAXX 411» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты слуховые электронные воздушного звукопроведения заушного типа, модели: MAXX 211 D |
| 02 | Аппараты слуховые электронные воздушного звукопроведения заушного типа, модели: PowerMAXX 411 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/864»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phonak AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/864?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.