Аппараты слуховые электронные: Solo T+, модели: Solo T+ 11, Solo T+ 22, Solo T+ 33, Solo T+ 311, Solo T+ 411; iLink, модели: iLink/EasyLink, iLink Camps S; miniValeo
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1175 выдано Росздравнадзором 26.08.2005 на медицинское изделие «Аппараты слуховые электронные: Solo T+, модели: Solo T+ 11, Solo T+ 22, Solo T+ 33, Solo T+ 311, Solo T+ 411; iLink, модели: iLink/EasyLink, iLink Camps S; miniValeo» производства Phonak AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.08.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.08.2005
- Период действия версии
- с 26.08.2005
- Срок действия РУ
- 26.08.2015
- Производитель
- Phonak AGШвейцария
- Заявитель
- ЗАО " Фирма ГАЛЕН"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Фирма ГАЛЕН"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1175 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Phonak AG. Дата первичной регистрации: 26.08.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.08.2015. Карточка «Аппараты слуховые электронные: Solo T+, модели: Solo T+ 11, Solo T+ 22, Solo T+ 33, Solo T+ 311, Solo T+ 411; iLink, модели: iLink/EasyLink, iLink Camps S; miniValeo» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты слуховые электронные: Solo T+, модели: Solo T+ 11, |
| 02 | Аппараты слуховые электронные: Solo T+ 22, |
| 03 | Аппараты слуховые электронные: Solo T+ 33, |
| 04 | Аппараты слуховые электронные: Solo T+ 311, |
| 05 | Аппараты слуховые электронные: Solo T+ 411; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1175»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phonak AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.