Шприцы однократного применения с иглами и без игл: 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30мл, 50 мл, 60мл, 100 мл, 150 мл
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08748 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Шприцы однократного применения с иглами и без игл: 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30мл, 50 мл, 60мл, 100 мл, 150 мл» производства "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.12.2010
- Период действия версии
- с 31.12.2010 до 28.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital ProductsГермания, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДИФАЙН"119619, Г.МОСКВА, УЛ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, Д. 11, СТР. 8, ОФИС 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08748 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шприцы однократного применения с иглами и без игл: 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30мл, 50 мл, 60мл, 100 мл, 150 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 31.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | ФСЗ 2010/08748 | Шприцы однократного применения с иглами и без игл: 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30мл, 50 мл, 60мл, 100 мл, 150 мл | Действует |
| 28.09.2022 | ФСЗ 2010/08748 | Шприцы однократного применения с иглами и без игл: 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30мл, 50 мл, 60мл, 100 мл, 150 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 24
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы однократного применения с иглами 1 мл |
| 02 | Шприцы однократного применения с иглами 2 мл |
| 03 | Шприцы однократного применения с иглами 2,5 мл |
| 04 | Шприцы однократного применения с иглами 3 мл |
| 05 | Шприцы однократного применения с иглами 5 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08748»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КД Медикал ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия, KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.