Номер РУ ФСЗ 2010/08584

Компрессы медицинские охлаждающие/согревающие

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08584 выдано Росздравнадзором 09.12.2010 на медицинское изделие «Компрессы медицинские охлаждающие/согревающие» производства "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.12.2010
Период действия версии
с 09.12.2010 до 25.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.
Китай, Дальнее зарубежье, Nanzhuang Town, Jili Industrial Park, 528061, Foshan, China
Заявитель
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08584 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Компрессы медицинские охлаждающие/согревающие» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.04.2016ФСЗ 2010/08584Компрессы медицинские охлаждающие/согревающиеДействует

Модели изделия 1

Название
01Компрессы медицинские охлаждающие/согревающие

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08584»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.