Пластырь гидрогелевый медицинский PROTAB
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08812 выдано Росздравнадзором 31.12.2010 на медицинское изделие «Пластырь гидрогелевый медицинский PROTAB» производства "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916331
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2010
- Дата внесения изменений
- 22.04.2016
- Период действия версии
- с 22.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.Китай, Дальнее зарубежье, Nanzhuang Town, Jili Industrial Park, 528061, Foshan, China
- Заявитель
- ООО "БОЛЕАР"115230, Россия, Москва, Каширское шоссе, д. 12 стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "БОЛЕАР"115230, Россия, Москва, Каширское шоссе, д. 12 стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08812 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь гидрогелевый медицинский PROTAB» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2010 | ФСЗ 2010/08812 | Пластырь гидрогелевый медицинский PROTAB | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь гидрогелевый медицинский PROTAB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08812»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Аква Гел Биотек Ко., Лтд.", Китай, Foshan Aqua Gel Biotech Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.