Имплантаты вязко-эластичные для стоматологии: Tissue Support (Тишью Сапот), Flex Barrier (Флекс Бариар), Hyadent (Гиадент), Hyadent Barrier Gel (Гиадент Бариар Гель), с устройством для введения (шприц, две иглы)
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08963 на медицинское изделие «Имплантаты вязко-эластичные для стоматологии: Tissue Support (Тишью Сапот), Flex Barrier (Флекс Бариар), Hyadent (Гиадент), Hyadent Barrier Gel (Гиадент Бариар Гель), с устройством для введения (шприц, две иглы)» производства "БиоСайенс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 31 января 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Период действия версии
- с 31.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БиоСайенс ГмбХ"Германия, BioScience GmbH, Walsmühler Str. 18, 19073 Dümmer, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, BioScience GmbH, Walsmühler Str. 18, 19073 Dümmer, Germany
- Заявитель
- ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Tissue Support (Тишью Сапот), с устройством для введения (шприц, две иглы) |
| 02 | Flex Barrier (Флекс Бариар), с устройством для введения (шприц, две иглы) |
| 03 | Hyadent (Гиадент), с устройством для введения (шприц, две иглы) |
| 04 | Hyadent Barrier Gel (Гиадент Бариар Гель), с устройством для введения (шприц, две иглы) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08963»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоСайенс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08963?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.