Стерилизатор паровой автоматический с вертикальной загрузкой, круглый для растворов лекарственных средств ВК-75-Р-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-080-12517820-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06113 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой автоматический с вертикальной загрузкой, круглый для растворов лекарственных средств ВК-75-Р-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-080-12517820-2007» производства Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Период действия версии
- с 17.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Представитель в РФ
- Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой автоматический с вертикальной загрузкой, круглый для растворов лекарственных средств ВК-75-Р-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-080-12517820-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06113»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06113?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.