Номер РУ ФСР 2009/05406

Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ, АЭ-10 МО, АЭ-25 МО, ДЭ-60 ТЗМОИ по ТУ 9452-129-12517820-2009

ДействуетКласс 2AОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05406 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ, АЭ-10 МО, АЭ-25 МО, ДЭ-60 ТЗМОИ по ТУ 9452-129-12517820-2009» производства Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.07.2009
Период действия версии
с 23.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
Заявитель
Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
Класс риска
2A
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05406 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ, АЭ-10 МО, АЭ-25 МО, ДЭ-60 ТЗМОИ по ТУ 9452-129-12517820-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.03.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 4

Название
01Аквадистилляторы электрические ДЭ-4 ТЗМОИ по ТУ 9452-129-12517820-2009.
02Аквадистилляторы электрические АЭ-10 МО по ТУ 9452-129-12517820-2009.
03Аквадистилляторы электрические АЭ-25 МО по ТУ 9452-129-12517820-2009.
04Аквадистилляторы электрические ДЭ-60 ТЗМОИ по ТУ 9452-129-12517820-2009.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05406»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.