Система генетического анализа PyroMark Q24, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08544 на медицинское изделие «Система генетического анализа PyroMark Q24, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "КИАГЕН ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911232
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Период действия версии
- с 03.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КИАГЕН ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, QIAGEN GmbH, Qiagen Strasse 1, 40724 Hilden, Germany
- Заявитель
- ООО "ИнтерЛабСервис"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2018 | Выдан дубликат РУ | |
| 06.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система генетического анализа PyroMark Q24 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08544»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КИАГЕН ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08544?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.