Номер РУ ФСЗ 2011/09052

Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, ASP GLOSAIR модель 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09052 выдано Росздравнадзором 04.02.2011 на медицинское изделие «Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, ASP GLOSAIR модель 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Глостер Юроп САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Период действия версии
с 04.02.2011 до 08.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Глостер Юроп САС"
Франция, Дальнее зарубежье, Gloster Europe SAS, Immeuble Biostep, Rue Pierre et Marie Curie, BP 98180-31681 Labege Cedex, France
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09052 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Глостер Юроп САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, ASP GLOSAIR модель 400 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений, ASP GLOSAIR модель 400

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09052»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Глостер Юроп САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.