Номер РУ ФСЗ 2011/09052

Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 400, с принадлежностями

ОтмененоКласс 2AОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09052 выдано Росздравнадзором 04.02.2011 на медицинское изделие «Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 400, с принадлежностями» производства "Глостер Юроп САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.02.2011
Дата внесения изменений
18.06.2014
Период действия версии
с 18.06.2014
Срок действия РУ
14.05.2021
Производитель
"Глостер Юроп САС"
Франция, Дальнее зарубежье, Gloster Europe SAS, Immeuble Biostep, Rue Pierre et Marie Curie, BP 98180-31681 Labege Cedex, France
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09052 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Глостер Юроп САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.02.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Карточка «Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 400, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для дезинфекции помещений лечебно-профилактических учреждений ASP GLOSAIR модель 400, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09052»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Глостер Юроп САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.