Материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним (см. Приложение на 7 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08511 выдано Росздравнадзором 03.12.2010 на медицинское изделие «Материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним (см. Приложение на 7 листах)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Период действия версии
- с 03.12.2010 до 28.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AGBendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08511 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним (см. Приложение на 7 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2019 | ФСЗ 2010/08511 | Материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним | Действует |
| 28.01.2016 | ФСЗ 2010/08511 | Материалы стоматологические в наборах и отдельных упаковках и вспомогательные материалы к ним | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08511»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.