Изделия медицинские для взятия проб биоматериалов, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08230 выдано Росздравнадзором 13.11.2010 на медицинское изделие «Изделия медицинские для взятия проб биоматериалов, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "КАБЕ ЛАБОРТЕХНИК ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910434
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2010
- Период действия версии
- с 13.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КАБЕ ЛАБОРТЕХНИК ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, KABE LABORTECHNIK GmbH, Jegerhofstrasse 17, D-51588 Numbrecht-Elsenroth, Germany
- Заявитель
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08230 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КАБЕ ЛАБОРТЕХНИК ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.11.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия медицинские для взятия проб биоматериалов, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 52
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Системы взятия крови Kabevette с ЭДТА. |
| 02 | 2. Системы взятия крови Kabevette с активатором свертывания. |
| 03 | 3. Системы взятия крови Kabevette с активатором свертывания и разделительным гелем. |
| 04 | 4. Системы взятия крови Kabevette с амоний-гепарином. |
| 05 | 5. Системы взятия крови Kabevette с литий-гепарином. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08230»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАБЕ ЛАБОРТЕХНИК ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.