Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08055 выдано Росздравнадзором 15.10.2010 на медицинское изделие «Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хемонетикс Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2010
- Период действия версии
- с 15.10.2010 до 24.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хемонетикс Корпорейшн"Соединенные Штаты, HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, HAEMONETICS CORPORATION, 400 Wood Road, Braintree, MA 02184, USA
- Заявитель
- ООО "КОМЕСА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "КОМЕСА"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08055 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хемонетикс Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.10.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.11.2015 | ФСЗ 2010/08055 | Изделия одноразовые к аппаратам для аутотрансфузии фирмы Haemonetics | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08055»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хемонетикс Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08055?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.