Перчатка «Брэст Сэнс» для самообследования молочных желез
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07619 на медицинское изделие «Перчатка «Брэст Сэнс» для самообследования молочных желез» производства "Стэдфаст Корпорэйшн Лимитед" выдано Росздравнадзором 13 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.08.2010
- Период действия версии
- с 13.08.2010 до 16.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Стэдфаст Корпорэйшн Лимитед"Великобритания, Steadfast Corporation Limited,1 Bourne Court, Southend Road, Woodford Green, Essex,IG8 8HD,United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Steadfast Corporation Limited,1 Bourne Court, Southend Road, Woodford Green, Essex,IG8 8HD, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ПАНИМПЭКС", РоссияРоссия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2, г. Москва, 109052Юр. адрес: Россия, 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ПАНИМПЭКС", РоссияРоссия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2, г. Москва, 109052Юр. адрес: Россия, 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 251465Изделия из латексов и клеев
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2010 | ФСЗ 2010/07619 | Перчатка «Брэст Сэнс» для самообследования молочных желез с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 13.08.2010 | ФСЗ 2010/07619 | Перчатка «Брэст Сэнс» для самообследования молочных желез | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатка "Брэст Сэнс" для самообследования молочных желез |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07619»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стэдфаст Корпорэйшн Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07619?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.