Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05600 на медицинское изделие «Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch» производства "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Дата внесения изменений
- 04.06.2010
- Период действия версии
- с 04.06.2010 до 14.06.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл"Бельгия, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, BelgiumЮр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.06.2013 | ФСЗ 2009/05600 | Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch | Действует |
| 04.06.2010 | ФСЗ 2009/05600 | Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch | Внесено изменение |
| 25.12.2009 | ФСЗ 2009/05600 | Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05600»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.