Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05600 выдано Росздравнадзором 25.12.2009 на медицинское изделие «Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch» производства "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009 до 04.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, БельгияJohnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE-1932, St-Stev
- Заявитель
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, БельгияJohnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE-1932, St-Stevens Woluwe, Belgium (см. Приложение на 1 листе)
- Представитель в РФ
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, БельгияJohnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE-1932, St-Stevens Woluwe, Belgium (см. Приложение на 1 листе)
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05600 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.12.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.06.2013 | ФСЗ 2009/05600 | Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch | Действует |
| 04.06.2010 | ФСЗ 2009/05600 | Частично рассасывающееся хирургическое сетчатое устройство Proceed Ventral Patch | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05600»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.