Номер РУ ФСЗ 2009/04269

Сетка хирургическая «УльтраПро» (UltraPro)

ДействуетКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04269 на медицинское изделие «Сетка хирургическая «УльтраПро» (UltraPro)» производства "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл" выдано Росздравнадзором 23 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137432
Дата первичной регистрации
23.08.2004
Дата внесения изменений
15.05.2013
Период действия версии
с 15.05.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл"
Бельгия, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium
Юр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
15.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.05.2013ФСЗ 2009/04269Сетка хирургическая «УльтраПро» (UltraPro)Действует
23.08.2004ФС № 2004/938Сетка хирургическая UltraProВнесено изменение
04.05.2009ФСЗ 2009/04269Сетка хирургическая «УльтраПро» (ULTRAPRO)Внесено изменение
08.07.2009ФСЗ 2009/04269Сетка хирургическая «УльтраПро» (UltraPro)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Сетка хирургическая "УльтраПро" (UltraPro)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04269»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.