Перчатки медицинские диагностические (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 251465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07370 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ" выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010 до 19.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ"Германия, PAUL HARTMANN AG, Paul-Hartmann-Straβe 12, 89522 Heidenheim, Germany
- Заявитель
- ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 251465Изделия из латексов и клеев
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 18.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 23.01.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.11.2018 | ФСЗ 2010/07370 | Перчатки медицинские диагностические | Действует |
| 05.07.2010 | ФСЗ 2010/07370 | Перчатки медицинские диагностические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | сатин неопудренные |
| 02 | синтекс неопудренные |
| 03 | софт неопудренные |
| 04 | софт нитрил неопудренные |
| 05 | софт нитрил фино неопудренные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07370»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07370?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.