Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07219 выдано Росздравнадзором 21.06.2010 на медицинское изделие «Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891721
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2010
- Период действия версии
- с 21.06.2010 до 16.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фрезениус Каби АГ"Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07219 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.06.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 16.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2026 | ФСЗ 2010/07219 | Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 32
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE ASV |
| 02 | I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE PE 100 cm |
| 03 | I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE PE 150 cm |
| 04 | I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE PE 150 cm, BLACK |
| 05 | I. Магистрали удлинительные для насосов шприцевых: Injectomat Agilia, Pilot, Module DPS, в исполнении: INJECTOMAT LINE PE 150 cm, YELLOW |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07219»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.