Номер РУ ФСЗ 2010/07018

Блоки материалов для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07018 выдано Росздравнадзором 28.05.2010 на медицинское изделие «Блоки материалов для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.05.2010
Период действия версии
с 28.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бьен-Эйр Дентал СА"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Вien-Air Dental SA, Länggasse 60, 2504, Bienne, Switzerland
Заявитель
ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"
Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
Представитель в РФ
ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"
Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07018 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Блоки материалов для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 9

Название
01Блоки материалов для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300) с принадлежностями
021. DC-Zircon,
032. DC-Shrink.
043. DC-Leolux. .
054. DC-Procura.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07018»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бьен-Эйр Дентал СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.