Блоки материалов DC-Titan, DC-Croco для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300)
НедействительноКласс 2AОКП: 939130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07015 выдано Росздравнадзором 28.05.2010 на медицинское изделие «Блоки материалов DC-Titan, DC-Croco для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300)» производства "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бьен-Эйр Дентал СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, Вien-Air Dental SA, Länggasse 60, 2504, Bienne, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "ЮПК "ПРОГРЕСС"Россия, 115432, г. Москва, ул. Трофимова, д. 21, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939130Металлы и изделия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07015 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бьен-Эйр Дентал СА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Блоки материалов DC-Titan, DC-Croco для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Блоки материалов DC-Titan, DC-Croco для стоматологических каркасов, изготавливаемых при помощи системы фрезерной CAD/CAM (Scan200, Mill200, Mill300) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07015»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бьен-Эйр Дентал СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.