zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07517

Катетер баллонный внутрисосудистый Cathy no 4

НедействительноКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07517 выдано Росздравнадзором 29.07.2010 на медицинское изделие «Катетер баллонный внутрисосудистый Cathy no 4» производства "Транслюмина ГмбХ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.07.2010
Период действия версии
с 29.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Транслюмина ГмбХ"
Германия, Translumina GmbH, Neue Rottenburger Strasse 50, 72379 Hechingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Translumina GmbH, Neue Rottenburger Strasse 50, 72379 Hechingen, Germany
Заявитель
ООО "ИнтелМедТех", Россия
Россия, ул. Ярославская, д. 8, корп. 3, г. Москва, 129164
Представитель в РФ
ООО "ИнтелМедТех", Россия
Россия, ул. Ярославская, д. 8, корп. 3, г. Москва, 129164
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07517 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Транслюмина ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Катетер баллонный внутрисосудистый Cathy no 4» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Катетер баллонный внутрисосудистый Cathy no 4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07517»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Транслюмина ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.