Аппликация грязелечебная «Куяльницкий лиман»
ОтмененоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01947 выдано Росздравнадзором 18.06.2008 на медицинское изделие «Аппликация грязелечебная «Куяльницкий лиман»» производства ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2008
- Дата внесения изменений
- 18.02.2010
- Период действия версии
- с 18.02.2010
- Срок действия РУ
- 14.05.2021
- Производитель
- ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт"Украина
- Заявитель
- ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт"Украина
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01947 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.06.2008. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Карточка «Аппликация грязелечебная «Куяльницкий лиман»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.06.2008 | ФСЗ 2008/01947 | Аппликация грязелечебная «Куяльницкий лиман» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппликация грязелечебная «Куяльницкий лиман» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01947»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01947?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.