Номер РУ ФСЗ 2010/06431

Анализатор иммунологический VIDAS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06431 на медицинское изделие «Анализатор иммунологический VIDAS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "биоМерье СА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891527
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.03.2010
Период действия версии
с 17.03.2010 до 19.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"биоМерье СА"
bioMerieux SA, 69280, Marcy l'Etoile, FRANCE
Заявитель
ООО биоМерье Рус
Россия, ул. Дербеневская, д. 20, стр. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
10.12.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.12.2025ФСЗ 2010/06431Анализатор иммунологический VIDAS с принадлежностямиДействует
17.03.2010ФСЗ 2010/06431Анализатор иммунологический VIDAS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01I. Анализатор иммунологический VIDAS, базовая комплектация:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06431»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "биоМерье СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.