Горчичник-пакет (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06483 выдано Росздравнадзором 13.04.2010 на медицинское изделие «Горчичник-пакет (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2010
- Период действия версии
- с 13.04.2010 до 10.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт"Украина
- Заявитель
- ООО "АЛВИЛС"109316, Россия, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5/1, стр. 1, этаж 6, офис 650
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06483 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Горчичник-пакет (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.03.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 13.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2023 | ФСЗ 2010/06483 | Горчичник-пакет | Действует |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Горчичник-пакет. |
| 02 | 2. Горчичник-пакет активированный. |
| 03 | 3. Горчичник-пакет перцовый. |
| 04 | 4. Горчичник-пакет ароматизированный. |
| 05 | 5. Горчичник-пакет со льном. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06483»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.