Номер РУ ФСЗ 2010/06384

Лейкопластырь фиксирующий (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06384 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь фиксирующий (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.03.2010
Период действия версии
с 15.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Osen Medical Instruments Co., Ltd., Gulin Road, Wujin Economical Development Zone, 213149 Changzhou, Jiangsu Province, People?s Republic of China
Заявитель
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Представитель в РФ
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06384 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лейкопластырь фиксирующий (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
011.Каучуковый на тканевой основе в катушках от 1 до 5 м и шириной от 1 до 5 см на картонной или пластмассовой шпуле, упакованные в пачки картонные, банки пластмассовые, металлические или в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги или в групповой упаковке: или в виде полосок размером 4 х 10 см, 6 х 10 см и 10 х 18 см с подложко
022.Акрилатные на тканевой и полимерной основе или на нетканом материале в катушках длиной от 1 до 5 м и шириной от 1 до 5см на картонной или пластмассовой шпуле, упакованные в пачки картонные, банки пластмассовые, металлические или в индивидуальные пакеты из ламинированной бумаги или в групповой упаковке; или в виде полосок размером

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06384»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.