Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema: однофокальные, бифокальные, бесцветные, с покрытием-фильтром, фотохромные, стигматические и астигматические
НедействительноКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00517 на медицинское изделие «Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema: однофокальные, бифокальные, бесцветные, с покрытием-фильтром, фотохромные, стигматические и астигматические» производства Danyang Tecra Optical Instruments Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 12 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2007
- Период действия версии
- с 12.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Danyang Tecra Optical Instruments Co., Ltd.No. 149-6 Zhongshan Road, Danyang City, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО "Максема-Оптикс"
- Представитель в РФ
- ООО "Максема-Оптикс"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema однофокальные |
| 02 | Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema бифокальные |
| 03 | Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema бесцветные |
| 04 | Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema с покрытием-фильтром |
| 05 | Линзы очковые из неорганического стекла для коррекции зрения Maksema фотохромные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Danyang Tecra Optical Instruments Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.