Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 1000 ED2, DRYPIX 2000 E, DRYPIX 3000 ED2, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00092 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 1000 ED2, DRYPIX 2000 E, DRYPIX 3000 ED2, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.07.2007
- Период действия версии
- с 17.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", ЯпонияFUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
- Заявитель
- Закрытому Акционерному Обществу "Фуджифильм - РO"129085, Москва, ул. Б. Марьинская д. 9, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00092 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 1000 ED2, DRYPIX 2000 E, DRYPIX 3000 ED2, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 1000 ED2 |
| 02 | Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 2000 E |
| 03 | Камера медицинская термографическая мультиформатная, модели: DRYPIX 3000 ED2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00092»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00092?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.