Аппарат цифровой радиографии на основе восстанавливаемых люминофоров FCR Capsula XL2 (CR IR 359) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01271 выдано Росздравнадзором 21.03.2008 на медицинское изделие «Аппарат цифровой радиографии на основе восстанавливаемых люминофоров FCR Capsula XL2 (CR IR 359) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» производства "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2008
- Период действия версии
- с 21.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", ЯпонияFUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
- Заявитель
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", ЯпонияFUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
- Представитель в РФ
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", ЯпонияFUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944230Приборы радиодиагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01271 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат цифровой радиографии на основе восстанавливаемых люминофоров FCR Capsula XL2 (CR IR 359) с принадлежностями (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цифровой радиографии на основе восстанавливаемых люминофоров FCR Capsula XL2 (CR IR 359) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01271»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01271?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.