Средство для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00462 выдано Росздравнадзором 23.10.2007 на медицинское изделие «Средство для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению» производства Фармаспрей Б.В. (Нидерланды) для Вартнер Юроп Б.В. (Нидерланды) Pharmasprey B.V. for Wartner Europe B.V.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2007
- Период действия версии
- с 23.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Фармаспрей Б.В. (Нидерланды) для Вартнер Юроп Б.В. (Нидерланды) Pharmasprey B.V. for Wartner Europe B.V.Keileweg 8, 3029 BS Rotterdam, The Netherlands
- Заявитель
- Фармаспрей Б.В. (Нидерланды) для Вартнер Юроп Б.В. (Нидерланды) Pharmasprey B.V. for Wartner Europe B.V.Keileweg 8, 3029 BS Rotterdam, The Netherlands
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00462 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Фармаспрей Б.В. (Нидерланды) для Вартнер Юроп Б.В. (Нидерланды) Pharmasprey B.V. for Wartner Europe B.V.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.10.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.01.2006 | ФС № 2006/59 | Средство терапевтическое для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00462»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фармаспрей Б.В. (Нидерланды) для Вартнер Юроп Б.В. (Нидерланды) Pharmasprey B.V. for Wartner Europe B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00462?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.