Средство терапевтическое для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/59 выдано Росздравнадзором 23.10.2007 на медицинское изделие «Средство терапевтическое для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению» производства Wartner Trading B.V.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.01.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2007
- Дата внесения изменений
- 20.01.2006
- Период действия версии
- с 20.01.2006 до 23.10.2007
- Срок действия РУ
- 20.01.2011
- Производитель
- Wartner Trading B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ"
- Представитель в РФ
- ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/59 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Wartner Trading B.V.. Дата первичной регистрации: 23.10.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.01.2011. Карточка «Средство терапевтическое для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.10.2007 | ФСЗ 2007/00462 | Средство для удаления бородавок КриоФарма в аэрозольной упаковке в комплекте с поролоновыми аппликаторами, держателями поролоновых аппликаторов и инструкцией по применению | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/59»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Wartner Trading B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/59?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.