Номер РУ ФСЗ 2007/00265

Автоматический анализатор клеточного состава мочи UF-1000i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00265 на медицинское изделие «Автоматический анализатор клеточного состава мочи UF-1000i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН" выдано Росздравнадзором 1 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2007
Период действия версии
с 01.10.2007 до 06.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН"
Япония, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe, 651-0073, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, SYSMEX CORPORATION, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe, 651-0073, Japan
Заявитель
ООО "МедСервис"
Россия
Представитель в РФ
ООО "МедСервис"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.12.2010ФСЗ 2007/00265Анализатор автоматический клеточного состава мочи UF-1000i, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Действует
01.10.2007ФСЗ 2007/00265Автоматический анализатор клеточного состава мочи UF-1000i с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор автоматический клеточного состава мочи UF-1000i

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИСМЕКС КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.