Перчатки медицинские одноразовые (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00531 на медицинское изделие «Перчатки медицинские одноразовые (см. Приложение на 1 листе)» производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, выдано Росздравнадзором 12 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2007
- Период действия версии
- с 12.11.2007 до 14.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Заявитель
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Представитель в РФ
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2015 | ФСЗ 2007/00531 | Перчатки хирургические стерильные | Действует |
| 12.11.2007 | ФСЗ 2007/00531 | Перчатки медицинские одноразовые (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00531»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пауль Хартманн АГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.