Изделия медицинского назначения одноразовые для больных, страдающих недержанием мочи и кала (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00532 на медицинское изделие «Изделия медицинского назначения одноразовые для больных, страдающих недержанием мочи и кала (см. Приложение на 1 листе)» производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, выдано Росздравнадзором 12 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2007
- Период действия версии
- с 12.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Заявитель
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Представитель в РФ
- "Пауль Хартманн АГ", Германия,Paul Hartmann AG, Paul Hartmann Strasse 12, D89522 Heidenheim, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 26
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подгузники "Моликар": - Моликар Классик экстра (MoliCare Classic extra). |
| 02 | Подгузники "Моликар": - Моликар Комфорт экстра (MoliCare Comfort extra). |
| 03 | Подгузники "Моликар": - Моликар Комфорт супер (MoliCare Comfort super). |
| 04 | Подгузники "Моликар": - Моликар Премиум плюс (MoliCare Premium plus). |
| 05 | Подгузники "Моликар": - Моликар Премиум экстра (MoliCare Premium extra). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пауль Хартманн АГ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.