Устройства для вливания инфузионных растворов одноразовые SITEKMED (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00509 на медицинское изделие «Устройства для вливания инфузионных растворов одноразовые SITEKMED (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.11.2007
- Период действия версии
- с 21.11.2007 до 05.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
- Заявитель
- "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
- Представитель в РФ
- "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.04.2011 | ФСЗ 2007/00509 | Устройства для вливания инфузионных растворов одноразовые SITEKMED (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 21.11.2007 | ФСЗ 2007/00509 | Устройства для вливания инфузионных растворов одноразовые SITEKMED (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00509»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00509?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.